Detalhe da pesquisa
1.
Celebrating scientific excellence and global health impact: The 2022 Canada Gairdner Awards.
Cell
; 185(8): 1287-1289, 2022 04 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35385686
2.
Screening Human Embryos for Polygenic Traits Has Limited Utility.
Cell
; 179(6): 1424-1435.e8, 2019 11 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31761530
3.
The Predecessors Within . . .
Cell
; 173(1): 6-7, 2018 03 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29570998
4.
Statistical Detection of Relatives Typed with Disjoint Forensic and Biomedical Loci.
Cell
; 175(3): 848-858.e6, 2018 10 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30318150
5.
Dissecting the Causal Mechanism of X-Linked Dystonia-Parkinsonism by Integrating Genome and Transcriptome Assembly.
Cell
; 172(5): 897-909.e21, 2018 02 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29474918
6.
THP9 enhances seed protein content and nitrogen-use efficiency in maize.
Nature
; 612(7939): 292-300, 2022 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36385527
7.
Genetic insights into the social organization of Neanderthals.
Nature
; 610(7932): 519-525, 2022 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36261548
8.
Immune synaptopathies: how maternal immune activation impacts synaptic function during development.
EMBO J
; 42(13): e113796, 2023 07 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37161785
9.
Avoiding Liability and Other Legal Land Mines in the Evolving Genomics Landscape.
Annu Rev Genomics Hum Genet
; 24: 333-346, 2023 08 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36630592
10.
Trio RNA sequencing in a cohort of medically complex children.
Am J Hum Genet
; 110(5): 895-900, 2023 05 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36990084
11.
Assortative mating and parental genetic relatedness contribute to the pathogenicity of variably expressive variants.
Am J Hum Genet
; 110(12): 2015-2028, 2023 Dec 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37979581
12.
The rate of de novo structural variation is increased in in vitro-produced offspring and preferentially affects the paternal genome.
Genome Res
; 33(9): 1455-1464, 2023 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37793781
13.
Exome sequencing deciphers rare diseases.
Cell
; 144(5): 635-7, 2011 Mar 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21376225
14.
A dynastic elite in monumental Neolithic society.
Nature
; 582(7812): 384-388, 2020 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32555485
15.
The inheritance of social status: England, 1600 to 2022.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 120(27): e2300926120, 2023 07 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37364122
16.
Allostatic load in children: The cost of empathic concern.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 120(39): e2217769120, 2023 09 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37725642
17.
Projections of human kinship for all countries.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 120(52): e2315722120, 2023 Dec 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38113253
18.
Is there a way to reduce the inequity in variant interpretation on the basis of ancestry?
Am J Hum Genet
; 109(6): 981-988, 2022 06 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35659933
19.
Rare germline heterozygous missense variants in BRCA1-associated protein 1, BAP1, cause a syndromic neurodevelopmental disorder.
Am J Hum Genet
; 109(2): 361-372, 2022 02 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35051358
20.
A Randomized Trial of Two Remote Health Care Delivery Models on the Uptake of Genetic Testing and Impact on Patient-Reported Psychological Outcomes in Families With Pancreatic Cancer: The Genetic Education, Risk Assessment, and Testing (GENERATE) Study.
Gastroenterology
; 166(5): 872-885.e2, 2024 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38320723